北京昭衍新药研究中心有限公司(昭衍)是一家专业从事药物评价的高新技术企业,着力于为药物研发机构提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验服务。 1995年成立以来,昭衍完成了大量的新药评价专题,特别是在新药非临床安全性评价领域积累了丰富的经验,并建设了一支遵从规范、富有经验的技术团队;2008年3月,昭衍在 美国马里兰州成立了分公司(Joinn Laboratories USA),聘用了熟悉FDA法规和美国GLP规范的技术专家,作为昭衍(北京)的技术支持,保证我们的评价符合国际规范的要求。 昭衍拥有符合国际标准的动物实验设施和现代化的仪器设备,于2005年通过了中国SFDA的GLP认证,于2008年通过了AAALAC认证,于2009年7月接受了美国FDA的GLP检查,获得高度评价。
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